BRASILIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou suspensão, em todo o País, da distribuição, comercialização e uso de 22 lotes do medicamento Haldol (haloperidol) injetável, da empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. O produto é voltado ao tratamento de pacientes com esquizofrenia.
A medida tem como base detecção de erro na rotulagem do produto Haldol (haloperidol) injetável, 5mg/mL, 1mL, quanto ao uso para pacientes pediátricos (Haldol injetável não tem indicação pediátrica). A determinação, publicada nesta segunda-feira, 22, no Diário Oficial da União (DOU), leva em consideração, ainda, a classificação de risco à saúde como classe III. De acordo com a Anvisa, a empresa deve recolher o estoque existente no mercado relativo aos respectivos lotes.
Confira os lotes interditados pela Anvisa.
(Estadão
