MANAUS – A empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. informou que está, voluntariamente, recolhendo no Brasil os 22 lotes de Haldol® (haloperidol) Injetável 5mg/ml. A coleta do medicamento está sendo feita nos distribuidores e hospitais devido a uma informação incorreta impressa na embalagem do produto.
A retirada do mercado foi determinada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nessa segunda-feira, 22. O produto, que é usado no tratamento de pacientes com esquizofrenia, vinha com informação de que era aplicável a crianças, o que não é verdade.
“A empresa tem comunicado autoridades, clientes e profissionais de saúde sobre a situação e está trabalhando para corrigir a informação e restabelecer a disponibilidade do produto no mercado o mais rápido possível”, informou a Janssen ao ATUAL, em nota.
“É importante reforçar que esse problema está relacionado exclusivamente a uma divergência de informação. A bula atualizada do medicamento contém todas as informações corretas sobre a indicação e a administração do produto, que permanece seguro para utilização conforme indicação de bula e prescrição médica”, comunicou a empresa.
