BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira, 4, que o laboratório Aché suspenda a fabricação e recolha todos os lotes disponíveis nas farmácias de três medicamentos. São eles o Gastrium, omeprazol usado no tratamento de gastrite e úlceras, o emagrecedor Biomag e seu genérico, o cloridrato de sibutramina.
De acordo com a resolução publicada no DOU (Diário Oficial da União), o Aché vinha usando uma formulação diferente da aprovada pela Agência na fabricação do Gastrium e alterou, sem informar, o fornecedor do princípio ativo para produzir do Biomag e do cloridrato de sibutramina. As normas impõem que alterações como estas devem ser comunicadas à Anvisa com antecedência.
O laboratório tem 60 dias para cumprir a decisão. Diante das irregularidades, a agência informou que o caso está em investigação para adoção de medidas e sanções cabíveis, caso necessário. A Anvisa determina que, nestes casos, os medicamentos sejam inutilizados. Representantes do Aché devem se reunir nesta sexta-feira, 5, com membros da agência fiscalizadora para discutir a situação.
Apesar da determinação, há uma apresentação do Gastrium que continuará disponível no mercado, a de 40 mg. O recolhimento do medicamento deverá ser feito, segundo a resolução da Anvisa, das embalagens de 10 mg e 20 mg. No caso do Biomag e do genérico, todas as apresentações disponíveis deverão ser retiradas das prateleiras.
Em nota, o laboratório Aché informa que está tomando as medidas necessárias para atender a regulamentação da Anvisa e regularizar a situação dos medicamentos suspensos. “O Aché afirma e assegura que esses medicamentos são absolutamente seguros e eficazes cumprindo com os mais altos padrões de qualidade”, diz o comunicado.
(Estadão Conteúdo/ATUAL)
